注射用盐酸头孢替安通过仿制药一致性评价-尊龙凯时科医药集团

注射用盐酸头孢替安通过仿制药一致性评价

2021-09-24 11:56:44

克日，尊龙凯时科全资子公司辽宁尊龙凯时科制药有限公司收到国家药品监视治理局下发的《药品增补申请批准通知书》，注射用盐酸头孢替安通过仿制药质量和疗效一致性评价。尊龙凯时科为该产品海内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。

产品基本情形

药品名称：注射用盐酸头孢替安

受理号：CYHB2050272、CYHB2050274、CYHB2050271

通知书编号：2021B03282、2021B03281、2021B03283

原药品批准文号：国药准字H20123275、国药准字H20123276、国药准字H20123277

剂型：注射剂

规格：按C18H23N9O4S3计：0.5g、1.0g、2.0g

申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价

注册分类：化学药品

顺应症：适用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，通俗变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致的种种熏染。

审批结论：凭证《中华人民共和国药品治理法》、《国务院关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价事情的通告》（2020年第62号）的划定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

盐酸头孢替安为第二代头孢菌素类抗生素制剂，作用机制为其与细菌细胞膜上的青霉素团结卵白（PBPs）团结，使转肽酶�；�，影响细胞壁粘肽因素的交织连结，使细胞破碎和生长受到抑制，细菌形态变长，最后消融和殒命。本品适用于治疗敏感菌所致的熏染，如肺炎、支气管炎、胆道熏染、腹膜炎、尿路熏染以及手术和外伤所致的熏染和败血症等。本品可专心理盐水或者葡萄糖注射液消融完全后，用于静脉滴注或静脉注射。

注射用盐酸头孢替安原研药品于1980年10月首次在日本获准上市，商品名为ハロスポア?/Halospor?，为富士フイルム富山化学株式会社公司生产。公司已于2021年9月通过注射用盐酸头孢替安一致性评价审批，产品质量、剂型、顺应症等与原研药品一致，为该品种海内首家通过化学药品仿制药质量和疗效一致性评价的企业。

据米内网数据显示，注射用盐酸头孢替安2020年在都会公立及县级公立医院销售额约为12.5亿元。

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