尊龙凯时

2022年2月
，尊龙凯时科全资子公司辽宁尊龙凯时科制药有限公司收到国家药品监视治理局下发的顺应症为“全身麻醉诱导和维持”的《药品注册证书》

。

药品基本情形

药品名称：环泊酚注射液

受理号：CXHS2101025国

证书编号：2022S00106

剂型：注射剂

规格：20ml:50mg

申请事项：药品注册（境内生产）

注册分类：化学药品2.4类

顺应症：新增“全身麻醉诱导和维持”顺应症

审批结论：凭证《中华人民共和国药品治理法》及有关划定
，经审查
，本品切合药品注册的有关要求
，批准增添顺应症
，新增顺应症为“全身麻醉诱导和维持”
，发给药品注册证书

。

环泊酚注射液属于静脉麻醉药
，其活性因素环泊酚是(R)-构型异构体小分子药物
，为GABAA受体激动剂
，通过作用于GABAA受体介导的氯离子通道
，增添电流的传导
，引起神经元的超极化

。这种超极化引起了神经信号转达一致
，降低了行动电位爆发的乐成率
，从而抑制中枢神经系统
，爆发麻醉的作用

。

环泊酚注射液整体清静性耐受性优异
，药效活性约为丙泊酚的5倍
，快速平稳起效
，苏醒迅速且完全
，注射痛爆发率极低
，对呼吸的影响优于丙泊酚
，对心率和血压的影响不劣于丙泊酚
，脂质输入量小于丙泊酚

。

环泊酚注射液现在已获得国家药品监视治理局批准上市的顺应症为“消化道内镜检查中的镇静”、“支气管镜检查中的镇静”及“全身麻醉诱导和维持”
，“重症监护时代的镇静”和“妇科门诊手术的镇静及麻醉”尚在上市申请审批中

。新顺应症“全身麻醉诱导和维持”的获批上市
，将进一步拓展环泊酚注射液的临床应用市场
，为更多的患者提供更恬静、更清静的麻醉体验

。