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克日 ，尊龙凯时科全资孙公司尊龙凯时科制药（眉山)有限公司收到国家药品监视治理局下发的《药品增补申请批准通知书》 ，聚普瑞锌颗粒通过仿制药一致性评价。尊龙凯时科为该产品海内首家通过仿制药一致性评价的企业。
《药品增补申请批准通知书》基本情形如下：
药品名称：聚普瑞锌颗粒
受理号：CYHB2150576
证书编号：2022B02119
原批准文号：国药准字H20140134
剂型：颗粒剂
规格：75mg
申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价
注册分类：化学药品
顺应症：本品为胃粘膜�；ひ┪� ，用于胃溃疡的治疗。
审批结论：凭证《中华人民共和国药品治理法》、《国务院关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)和《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》(2017年第100号)的划定 ，经审查 ，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
聚普瑞锌颗粒原研产品由日本ゼリア新薬工業株式会社研制 ，其商品名为 Promac ，颗粒剂最早在1994年于日本上市 ，暂未入口中国 ，规格为75mg。
尊龙凯时科制药(眉山)有限公司仿制产品聚普瑞锌颗粒(规格：75mg)于2014年12月获批上市 ，于克日通过仿制药一致性评价 ，也是海内首家通过一致性评价。
聚普瑞锌是新一代抗胃溃疡药物 ，它是第一个用于临床的含锌化合物 ，与胃粘膜有高度的亲和力 ，能长时间附着 ，通过抗氧化作用、膜稳固作用 ，抵达直接�；は赴淖饔� ，并且具有通过组织修复增进伤口愈合的作用。聚普瑞锌是一个很是好的粘膜�；ぜ� ，对溃疡部位粘膜有很高的亲和力 ，笼罩溃疡部位形成�；ぷ饔�。上市多年的临床应用证实 ，聚普瑞锌是有用、清静的抗胃溃疡药物。
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