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守初心担使命办实事推动资源市场投资者�；な虑樵偕闲绿ń�

阎庆民副主席在2021年5.15天下投资者�；ば赵硕系慕不�

2021-05-17

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接待加入《股东来了》——2021投资者权益�；ぶ毒喝硕�

为进一步落实中国证监会党委关于资源市场人民性要求和�；ね蹲收哒比ㄒ娴闹霸�

2021-05-17

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“小心团伙作案，勿入证券期货投资圈套” ——2021年提防不法证券期货宣传月

尊龙凯时科定于2021年5月组织开展以“小心团伙作案，勿入证券期货投资圈套”为主题的提防不法证券期货宣传月运动

2021-05-14

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中/长链脂肪乳注射（C6-24）通过仿制药一致性评价

2021年5月，尊龙凯时科全资子公司辽宁尊龙凯时科制药有限公司收到国家药品监视治理局下发的《药品增补申请批准通知书》

2021-05-07

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骨髓瘤口服新药，首创核输出抑制剂Nexpovio(selinexor)欧盟获批，德琪医药在中国进入审查

德琪医药相助同伴Karyopharm Therapeutics克日宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准Nexpovio（selinexor），团结地塞米松，用于治疗既往接受过至少4种疗法且其疾病对至少2种卵白酶体抑制剂(PI)、2种免疫抑制剂(IMiD)、1种抗CD38单克隆抗体难治、接受最后一种疗法时疾病希望的复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者

2021-04-14

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再鼎医药立异药瑞派替尼（Ripretinib）在中国获批

3月31日，凭证中国国家药品监视治理局（NMPA）官网显示：“再鼎医药瑞派替尼（Ripretinib）获得药品批准文号

2021-04-14

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首个GLP-1/FGF21双重激动剂同时获批2项临床

克日，CDE官网显示，东阳光开发的新药HEC88473注射液临床试验申请已获国家药监局默认允许，拟开展2型糖尿病和减重临床研究

2021-04-14

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立异药HSK29116散临床试验获得批准

?2021年4月，尊龙凯时科全资子公司辽宁尊龙凯时科制药有限公司收到国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》

2021-04-07

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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠通过仿制药一致性评价

2021年4月，尊龙凯时科全资子公司辽宁尊龙凯时科制药有限公司收到国家药品监视治理局下发的《药品增补申请批准通知书》

2021-04-06

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