尊龙凯时

产品基本情形

药品名称：培哚普利吲达帕胺片

受理号：CYHS2000507国

证书编号：2021S00807

药品批准文号：国药准字H20213591

剂型：片剂

规格：培哚普利叔丁胺4mg
，吲达帕胺1.25mg

申请事项：药品注册（境内生产）

注册分类：化学药品4类

顺应症：用于成人原发性高血压的治疗
。本品适用于单独服用培哚普利不可完全控制血压的患者
。

申请人：尊龙凯时科制药（眉山）有限公司

审评结论：凭证《中华人民共和国药品治理法》及有关划定
，经审查
，本品切合药品注册的有关要求
，批准注册
，发给药品注册证书
。

培哚普利吲达帕胺片是培哚普利叔丁胺（一种血管主要素转化酶抑制剂）和吲达帕胺（含有氯硫酰胺基的利尿剂）的复合制剂
。培哚普利吲达帕胺片的药理特征来自于其二种因素的各自药理特征及二者团结使用爆发的正协同作用
。首先
，利尿剂通过增进钠渗透
，阻止其他降压药物导致的肾脏钠潴留增添
，进一步增强降压疗效
。其次
，利尿剂通过镌汰血容量激活肾素血管主要素系统（RAS）
，可以增强RAS阻断剂的作用
。另外
，RAS阻断剂阻断RAS激活
，可以增强利尿剂的尿钠渗透作用
，改善降压效应
。

本品通过差别途径调理肾素-血管主要素系统（RAS）
，前者抑制激活RAS系统
，后者反射性激活RAS
，可以镌汰不良反应
；并且本品选择剂量准确
，配制合理
，逐日只需用一次
，治疗简化利便
，易为病人接受
，并可镌汰漏服
。由于剂量小
，同时不良反应相互抵消（培哚普利使血钾升高
，吲达帕胺可使血钾降低）
，可使不良反应降到最小
。

经盘问
，培哚普利吲达帕胺片（Perindopril and Indapamide Tablets）由法国LES LABORATOIRES SERVIER开发
，最早于1997年在法国上市
，于2003年在西班牙上市
，上市规格为培哚普利叔丁胺4mg
，吲达帕胺1.25mg
，主要用于原发性高血压
，适用于单独服用培哚普利不可完全控制血压的患者
。

原研厂家LES LABORATOIRES SERVIER地产化的培哚普利吲达帕胺片于2005年获批准由施维雅（天津）制药有限公司生产
，商品名为：百普乐?
。其规格为培哚普利叔丁胺2mg
，吲达帕胺0.625mg（国药准字H20051755）和培哚普利叔丁胺4mg
，吲达帕胺1.25mg（国药准字H20051756）
。其顺应症为原发性高血压
，适用于单独服用培哚普利不可完全控制血压的患者
。

公司获批的培哚普利吲达帕胺片
，规格为培哚普利叔丁胺4mg
，吲达帕胺 1.25mg
，其剂型、规格、顺应症与原研百普乐?一致
。现在海内只有原研地生产厂家施维雅（天津）制药有限公司上市
，尚无仿制药上市
，公司是视同通过一致性评价上市的首家仿制药企业
。

据米内网天下放大数据
，该产品2020年都会公立医院及县级公立医院销售额约为1.90亿元
。

据IMS 数据
，2020年培哚普利吲达帕胺复方全球销售额约5.16亿美元
。